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L’Associazione unalottaxlavita onlus nasce sull’onda del caso italiano di mala sanità che ha colpito nel marzo 2010 la piccola Giulia Montera. Diamo voce achi non ha mai parlato, ascoltiamo il suo grido silenzioso. Diamo voce a chi si sente leso nel suo diritto alla salute, nel suo diritto alla vita. Lavoriamo per garantire ai pazienti una migliore qualità di vita, realizziamo progetti a sostegno dei cosiddetti viaggi della speranza, ci adoperiamo nell’organizzazione di eventi a scopo benefico e di tavole rotonde a carattere tecnico scientifico. Facciamo dell’arte e della cultura, associandola allo spettacolo, un mezzo di comunicazione a sostegno dei più deboli e bisognosi.

 

Il nostro impegno è rivolto a supporto delle famiglie povere e disagiate costrette a trasferirsi in altre città, rispetto a quella di residenza, per garantire cure e terapie ai propri cari. Dove possibile offriamo assistenza legale, sostegno psicologico, assistenza medico infermieristica fisioterapica, sostegno logistico ed informativo ma anche assistenza socio sanitaria e socio assistenziale.

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L’associazione unalottaxlavita onlus opera senza scopo di lucro, è stata fortemente voluta dai coniugi Montera, ha tra i suoi obbiettivi l’apertura di un centro specialistico neurologico a carattere scientifico di assistenza e cura per bambini celebrolesi, nonchè il riconoscimento nazionale della carta dei diritti Europea e la realizzazione di una legge per il sostentamento economico del familiare che assiste un proprio caro malato grave.

 

 

Sono di esclusiva proprietà della onlus gli eventi denominati “unasperanzaxgiulia“ – “festival della solidarietà“ – “gran galà della solidarietà“ – “partitaxlavita“. L’associazione organizza anche incontri, convegni, conferenze e meeting con professori e tecnici settoriali.

Ci occupiamo anche di Corsi Formativi con esperti relatori per tematiche riguardati il ramo sanità.

 

Testimonial 2019 Irene Citarrella

 

 

 

 

 
 
 
 
 

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